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  • 上海凯创生物技术有限公司
      C反应蛋白(CRP)检测试剂盒 荧光免疫层析法

    C反应蛋白(CRP)检测试剂盒 荧光免疫层析法

    更新时间:2020-10-29 08:38:55  推荐指数:
    试剂无需冷藏,半滴血即可精确、定量检测,全程C-反应蛋白 (hs-CRP+常规CRP)
    • 产品描述

    产品优势

    ● 一步法检测,无繁琐操作,减少人为误差,提升检测效率

    ● 超宽的检测范围:0.1~200mg/L,满足临床需求

    ● 一次检测出具超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白两个检测结果

    ● 试剂盒无全血和血清、血浆之分

    ● 类风湿因子、脂类等无干扰,特异性强

    ● 快速、准确、低成本(一卡双项,有效降低成本)

    ● 试剂及缓冲液常温保存,即取即用,方便快捷

    ● 超长有效期,避光存储,有效期18个月

    性能介绍

    样本类型:尿液\血清\血浆

    样本量:80μl

    检测范围:10~100000mIU/ml

    参考值:<25mIU/ml

    精密度:CV<15%

    准确度:相对偏差<15%

    判读时间:3分钟

    检测时间:15s~30s

    全程CRP定量检测临床应用:

    1、预测心血管事件的发生、发展及风险性的评估

    2、鉴别细菌或病毒感染(首选指标),有效指导抗生素使用,疗效观察、指导和检测治疗

    3、监测病情,疾病活动度的提示

    4、监控感染、术后并发症的预测

    5、监测他汀类药物的疗效

    6、适合于新生儿感染性疾病的辅助诊断

    全程CRP定量检测临床应用建议表:

    项目名称 检测结果 临床应用建议
    超敏CRP 心血管疾病 <1.0mg/L 心血管疾病危险性评估为低危险性。
    1.0~3.0mg/L 心血管疾病危险性评估为中危险性。
    间隔2周后再次检测一次,取平均值作为观察的基础。
    >3.0mg/L 心血管疾病危险性评估为高危险性,建议给予抗炎和抗栓同时治疗。
    新生儿 >3.0mg/L 提示新生儿感染。
    常规CRP 儿 童 <10mg/L 病程大于6-12小时,可基本排除细菌感染或细菌已被清除。
    10-25mg/L 提示病毒感染;如病程尚短,不能排除细菌感染,应数小时后再复查。
    >25mg/L 细菌感染。
    成人 ≥10mg/L 表明可能存在其他感染(细菌或病毒感染)。
    10-20 mg/L 提示病毒感染或轻微的细菌感染。
    20-50 mg/L 提示有一般细菌感染。
    ≥50mg/L 提示有严重细菌感染。

    (由于地理、人种及年龄等差异,建议各实验室建立自己的参考范围)

    适用范围

    体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管科、ICU等科室

    相关链接

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